中国新型抗肿瘤药物现状分析及启示

孙雯娟, 张波

孙雯娟, 张波. 中国新型抗肿瘤药物现状分析及启示[J]. 协和医学杂志, 2022, 13(6): 1036-1044. DOI: 10.12290/xhyxzz.2021-0521
引用本文: 孙雯娟, 张波. 中国新型抗肿瘤药物现状分析及启示[J]. 协和医学杂志, 2022, 13(6): 1036-1044. DOI: 10.12290/xhyxzz.2021-0521
SUN Wenjuan, ZHANG Bo. Current Situation and Implications of Novel Antitumer Drugs in China[J]. Medical Journal of Peking Union Medical College Hospital, 2022, 13(6): 1036-1044. DOI: 10.12290/xhyxzz.2021-0521
Citation: SUN Wenjuan, ZHANG Bo. Current Situation and Implications of Novel Antitumer Drugs in China[J]. Medical Journal of Peking Union Medical College Hospital, 2022, 13(6): 1036-1044. DOI: 10.12290/xhyxzz.2021-0521

中国新型抗肿瘤药物现状分析及启示

基金项目: 

中央高水平医院临床科研业务费资助 2022-PUMCH-B-059

详细信息
    通讯作者:

    张波, E-mail: zhangbopumch@163.com

  • 中图分类号: R95

Current Situation and Implications of Novel Antitumer Drugs in China

Funds: 

National High Level Hospital Clinical Research Funding 2022-PUMCH-B-059

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  • 摘要:
      目的  以美国为参照, 对中国上市的新型抗肿瘤药物现状进行分析, 探索抗肿瘤药物发展趋势, 以期为抗肿瘤药品遴选提供依据。
      方法  检索美国食品药品监督管理局和我国国家药品监督管理局数据库, 提取中国进口(美国上市)与国产自主研发的新型抗肿瘤药物的药品名称、上市时间、适应证等信息(时间截至2021年4月30日), 并计算中国上市比例。
      结果  截至2021年4月30日, 美国上市122种新型抗肿瘤药物, 共覆盖14个疾病类型。其中中国进口51种, 中国上市比例为41.80%。大分子单抗类药物中国上市比例最高(46.15%), 其次为小分子靶向药物(44.58%), 抗体药物偶联物中国上市比例最低(15.38%)。我国自2015年以来, 进口新型抗肿瘤药物数量显著增多(70.59%, 36/51), 2015—2021年中国上市比例为50.70%(36/71), 而2010—2014年中国上市比例仅为19.35%(6/31)。中国进口新型抗肿瘤药物共覆盖13个疾病类型, 适应证为中国发病率前5位瘤种的新型抗肿瘤药物的中国上市比例均值为62.15%。国内自主研发的新型抗肿瘤药物共14种, 包括大分子单抗类药物7种、小分子靶向药物7种, 占我国现有新型抗肿瘤药物的21.54%(14/65)。其中, 2015年以来上市11种(78.57%, 11/14)。国内自主研发的新型抗肿瘤药物共覆盖8个疾病类型(57.14%, 8/14)。
      结论  虽然中国新型抗肿瘤药物上市数量与美国仍有一定差距, 但基本可满足临床用药需求。2015年以来, 我国在加速审批、自主创新等方面持续改进。未来应从安全、疗效、经济、临床必要性等多角度对我国已上市药品与未上市药品进行考量, 从而为药品遴选提供依据。
    Abstract:
      Objective  To explore the trend of antitumor drugs by comparing and analyzing the novel antitumor drugs of China and US, in order to provide a basis for the selection of antitumor drugs.
      Methods  US Food and Drug Administration and China National Medical Products Administration databases were searched, and the drug name, marketing time, indication and other information were collected(as of April 30, 2021). The proportion of listed drugs in China were calculated.
      Results  As of April 30, 2021, there were 122 novel antitumor drugs marketed in the US, covering 14 disease types. Among them, 41.80% (51/122) were marketedin China. The proportion of monoclonal drugs was the highest(46.15%), followed by the small molecule targeted drugs (44.58%), and antibody-drug conjugate (15.38%). The number of novel antitumor drugs increased significantly(70.59%, 36/51) since 2015, and the proportion of listed drug in China from 2015 to 2021 was 50.70%(36/71), while that from 2010 to 2014 was only 19.35%(6/31). China has imported novel antitumor drugs covering 13 disease types. The average proportion of imported novel antitumor drugs for the top 5 tumors in China was 62.15%. A total of 14 novel antitumor drugs have been independently developed in China, including 7 monoclonal drugs and 7 small molecule targeted drugs, accounting for 21.54% (14/65) of the available novel antitumor drugs in China. Among them, 11 drugs (78.57%, 11/14) have been listed since 2015. The indications of novel antitumor drugs independently developed in China cover 8 disease types (57.14%, 8/14).
      Conclusions  There are still gaps between China and US in terms of novel antitumor drugs, but these drugs can basically meet the clinical needs in China. Since 2015, China has made progress in accelerating approval and independent innovation. We should consider the safety, effectiveness, economic and clinical necessity of the listed and unlisted drugs, so as to provide a basis for drug selection in the future.
  • 胰岛素于1921年被发现,被视为医学史上最早一批能够展示现代医学神奇力量的药物[1]。1922年,该药被成功用于临床并实现商业化生产,其发现者更是于次年获得诺贝尔生理学或医学奖[2]。1923年,胰岛素进入中国并被用于临床,至今恰好100周年[3]。在这100年中,胰岛素在糖尿病治疗领域起到了不可替代的作用,改变了许多患者的人生。

    在胰岛素进入中国之前,北京协和医院首任内科主任麦克林(Franklin C. McLean)等学者曾积极向学界介绍胰岛素的特性与临床试验的最新信息,并试图在华生产胰岛素,但未见有资料详述该段历史[3-4]。值胰岛素传入中国100周年之际,笔者利用馆藏档案、民国医学杂志、北京协和医院年报等史料,撰写短文追溯这段鲜为人知的历史,希望能够丰富药学史、糖尿病史以及北京协和医学院、北京协和医院历史等相关研究。

    1922年5月,多伦多大学胰岛素研究团队在美国医师协会研讨会上报告了自1921年以来的全部实验研究成果,并正式宣布从动物胰腺中提取出了胰岛素,这意味着长久以来被视为“不治之症”的糖尿病有了全新治疗药物。这一消息马上获得了学术界的热烈反响和广泛关注[5]

    然而,当时多伦多大学团队和参与早期实验的加拿大医生们还不能确定胰岛素用于治疗患者时的注射剂量和药物反应等问题。因此,他们决定联合北美一些医学专家共同开展临床研究。所有研究者均在各自的医疗机构独立观察,但会借助通信、会议研讨等形式了解其他人的研究成果并交换意见[6]。胰岛素临床试验的首批专家包括著名内分泌学家、梅奥诊所的怀尔德(Russell M. Wilder)。怀尔德于1922年11月前往加拿大安大略省参加了胰岛素发现者、多伦多大学教授麦克劳德(John Macleod)组织的糖尿病临床专家会议,与其他研究者展开研讨[7]。次年1月末,其团队完成了“胰岛素的临床观察”(Clinical observations on insulin)一文。1923年5月,包括怀尔德在内的第一批使用胰岛素的专家集中在《代谢研究杂志》(J Metab Res)刊发了成果(图 1),此为全球首个有关胰岛素临床应用的专家意见汇总[8]

    图  1  怀尔德等在J Metab Res杂志发表的论文[8]
    Figure  1.  The article written by Wilder and published in J Metab Res

    在总结研究的同时,怀尔德把自己和有关专家使用胰岛素的经验转达给了老朋友、首任北京协和医院内科主任(当时刚卸任北京协和医学院校长)麦克林。1923年2月15日,麦克林汇集了其阅读过的文献以及掌握的专家意见,在中华博医会(China Medical Missionary Association)的学术会议上作了题为“糖尿病胰岛素疗法的现状”(The present status of insulin therapy in diabetes)的报告。这是已知的首篇向中国医学界系统介绍胰岛素的报告,从7个方面对糖尿病的胰岛素疗法进行了介绍[9]:(1)胰岛素发现的历史回顾;(2)胰岛素的化学性质;(3)胰岛素的生理作用;(4)胰岛素在糖尿病治疗中的作用;(5)胰岛素的临床注意事项(此部分资料来自怀尔德);(6)胰岛素的使用指征;(7)总结。可以说,该报告为身在中国的学者们带来了第一份有关胰岛素的详细解读。

    图  2  《博医会报》刊载的麦克林讲稿[9]
    Figure  2.  McLean's speech published in Chin Med J

    对于中国医生来说,他们在了解胰岛素的特点之后,还面临着一个严峻问题——无药可用。麦克林显然也关注到了此情况,并在报告的最后一部分谈及了由北京协和医院内科生产、分配胰岛素之动议。

    早在1921年12月,当多伦多大学研究团队在美国生理学年会上报告先期研究成果时,参会的礼来公司(Eli Lilly & Co.)研究主管、生化博士克鲁斯(George Clowes)就敏锐地察觉到胰岛素作为新药所蕴含的巨大商业价值,会后立即与麦克劳德接洽,表示礼来公司愿与多伦多大学合作,促成胰岛素商业生产。但是,麦克劳德团队并不希望通过胰岛素牟取商业利益,因此拒绝了礼来公司的合作要求。1922年,随着胰岛素临床试验的逐步开展,胰岛素需求量远远超出了多伦多大学以及与其合作的康诺特实验室(Conn-aught Laboratories)的稳定生产能力,多伦多大学的科学家们决定接受礼来公司的合作邀请,同时积极采取措施,尽力规范胰岛素的商业生产。为管理胰岛素的生产技术传播、商业生产许可和专利授权等问题,多伦多大学专门成立了胰岛素委员会[2]。考虑到胰岛素生产带来的巨大商业利润,大部分参与前期临床试验的医学家均赞同由多伦多大学的胰岛素委员会来管理专利,以避免不法之徒通过售卖伪劣的胰岛素谋财[7]

    与此同时,麦克林等也在密切关注着胰岛素的研究发展动向。1922年10月,北京协和医院致信麦克劳德,联系运输胰岛素至中国的相关事宜,麦克劳德将信件转寄给克鲁斯,委托礼来药厂协调此事,并表示:“我认为应该运输一些胰岛素至中国,毕竟我们已经从药理学和临床上确定了该药物明确有效。来自北京的报告能进一步让我们知道胰岛素经过航运后药效如何。”[10]可以看出,此时,麦克劳德也不确定胰岛素在远途海运后是否仍能保持药效。

    根据麦克林的说法,礼来药厂最初拒绝了北京协和医院的要求:“考虑到目前胰岛素只是稳定性不确定的溶液形式,制造商不打算将之运到中国。”远洋运输无望,麦克林进一步表达了北京协和医院想要制备胰岛素的意向:“因此,我们希望自己来制备胰岛素,最初是供我们医院使用……最终,除非同时能有稳定的商业制备(胰岛素)来源,经过专利所有者的同意后,我们希望能遵从美国采取的分配规范,为在中国分配胰岛素作准备。”[9]1922年12月11日,多伦多大学胰岛素委员会决定授权北京协和医院的麦克林负责在中国制造和分配胰岛素[11]。北京协和医院1923年的年报中亦记录了这一事件:“麦克林医生被多伦多胰岛素委员会任命为中国胰岛素分配的监管者。参照委员会的规则,胰岛素只能分配给对这种糖尿病新疗法有充分知识的人。内科准备为所有申请使用胰岛素、又不够资格且没有经验的医生提供培训。”[12]

    在北京协和医院谋划生产胰岛素之际,在美国却发生了另一件事,最终改变了胰岛素委员会的决策,影响了生产胰岛素的进程。1922年末至1923年初,礼来公司完成了重要技术革新,通过调节胰岛素溶液酸碱度大幅提高了胰岛素的稳定性和产量。1923年3月,克鲁斯表示:“礼来药厂生产的胰岛素已足够供应全球使用”[2]。很可能正是由于该技术革新,礼来公司改变了之前的决议,决定向中国出口胰岛素。1923年5月,胰岛素委员会明确表示不向中国授予胰岛素专利[11]。可见,原定的胰岛素生产计划未能成行。7月,北京协和医院开始在临床使用海运来的胰岛素。在病历首页上,书写病历的实习医师、后来成为著名营养学家的侯祥川郑重记载道:“这是我院第一例用胰岛素治疗的糖尿病患者!”[3]

    胰岛素在北京协和医院的临床应用,并非仅由礼来公司决定将药物出口至中国这一个动因促成。早在首次介绍胰岛素时,麦克林即郑重预警:目前对胰岛素的化学性质还不够了解,生产方法未达标准化,仍处于试验阶段。在临床应用胰岛素时,医生需应对诸多困难,如注射胰岛素无法像自体产生胰岛素那样有精确的调节机制,因此需要医生在碳水化合物摄入和胰岛素用量之间掌握微妙平衡;胰岛素需多次给药,医生需时刻关注患者是否出现低血糖反应等。理想的办法是频繁监测血糖,但对于居家治疗的患者来说,这根本不可能实现。当时具有可操作性的方法只能是“胰岛素在医院使用,且医院必须有足够的实验设施以及运行良好的膳食部门作为后盾;经过一段时间,待饮食量和胰岛素用量基本确定后,患者学会管理自己的饮食时方可带药回家并长期复诊。”[9]1923年,北京协和医院不仅有海运来的胰岛素,还恰好具备了上述条件:在饮食方面,医院早在1921年就成立了营养部(最初名为膳食部),为糖尿病膳食配置奠定了基础。1923年,医院安排了两名糖尿病门诊医生专门研究、准备患者的食物[13]。随着营养科配置日益完备,后由其中的“特膳厨房”为糖尿病患者准备膳食[13-14]。而在血糖检测方面,20世纪初,生物化学逐渐从生理学中分离出来,成为独立的领域,血液生化检测也取得了巨大进步。临床血液生化领域最突出的成就之一,是北京协和医学院生物化学系的吴宪与其在美国就读期间的导师、美国生化学家福林(Otto Folin)联合发明的经典测血糖法——Folin-Wu法。1920年,吴宪回国工作后,亲自推广应用了这一简单、快速的测血糖方法[15]。临床血液生化实验部门和营养科的建设是胰岛素在北京协和医院临床应用不可或缺的条件。

    1923年初,麦克林曾估算在中国生产胰岛素将非常昂贵[9],生产胰岛素只是无法进口胰岛素时的临时选择。一旦质量良好的商业胰岛素制剂得以平稳运达且能够满足临床使用需求,生产胰岛素的紧迫性即不复存在。胰岛素的来源问题解决后,北京协和医院内科的医生们开始在临床实践中总结胰岛素用法,中国人的糖尿病临床特点和胰岛素的药物特性也被勾勒得日渐清晰[16-17]。1937年,北京协和医院内科王叔咸发表了中国最早、1949年前唯一一项较大病例数的糖尿病临床研究——《糖尿病:347例中国住院患者分析》,是当时我国糖尿病研究的集大成之作[18-19]。北京协和医院积累的许多糖尿病诊疗经验,成为中华人民共和国成立后第一届“糖尿病座谈会”研讨的重要基础[20],而这些临床经验的积累,正是以1923年胰岛素的引介与生产动议为契机的。

    从北京协和医院对胰岛素的引介以及该药在医院投入临床使用的短暂历史中,可以看到一所优秀学术机构的发展远不止追逐前沿热门这么简单。紧密关注学界动态,加强学术交流,推进基础、临床和辅助科室建设等因素均在我国糖尿病诊疗事业的发展中不可或缺。

    作者贡献:孙雯娟负责数据整理、论文撰写;张波指导研究设计,负责论文审阅及修订。
    利益冲突:所有作者均声明不存在利益冲突
  • 表  1   中国不同时间段进口的新型抗肿瘤药物占比及上市时间差

    上市时间 美国上市(种) 中国进口(种) 上市时间差平均值(年) 中国上市比例(%)
    小分子靶向药物 大分子单抗类药物 抗体药物偶联物 总数 小分子靶向药物 大分子单抗类药物 抗体药物偶联物 总数 小分子靶向药物 大分子单抗类药物 抗体药物偶联物 总数
    2000年以前 0 2 0 2 0 0 0 0 - - 0 - 0
    2000—2004年 4 2 2 8 0 1 0 1 3.0 0 50.00 0 12.50
    2005—2009年 9 1 0 10 6 2 0 8 3.3 66.67 200 - 80.00
    2010—2014年 21 8 2 31 5 1 0 6 5.5 23.81 12.50 0 19.35
    2015—2019年 35 9 5 49 18 6 0 24 4.6 51.43 66.67 0 48.98
    2020—2021年 14 4 4 22 8 2 2 12 4.2 57.14 50.00 50.00 54.55
    合计 83 26 13 122 37 12 2 51 4.1 44.58 46.15 15.38 41.80
    “-”表示无法计算
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    表  2   美国上市的新型抗肿瘤药物中国进口情况[统计时间:2021-04-30]

    适应证及药物数量 中国上市药品 中国未上市药品 中国上市比例(%) 中国上市比例排序
    血液肿瘤(n=45) 利妥昔单抗 tafasitamab 37.78 12
    达雷妥尤单抗 acalabrutinib
    维布妥昔单抗 obinutuzumab
    贝林妥欧单抗 isatuximab
    泽布替尼 bosutinib monohydrate
    达沙替尼 elotuzumab
    维奈克拉 carfilzomib
    芦可替尼 copanlisib
    吉瑞替尼 duvelisib
    伊布替尼 selinexor
    伊马替尼 umbralisib tosylate
    来那度胺 enasidenib mesylate
    普乐沙福 glasdegib maleate
    尼洛替尼 idelalisib
    克唑替尼* ivosidenib
    纳武利尤单抗* pomalidomide
    帕博利珠单抗* pentostatin
    midostaurin
    panobinostat lactate
    romidepsin
    ponatinib hydrochloride
    cedazuridine/decitabine
    belantamab mafodotin
    ibritumomab tiuxetan
    gemtuzumab ozogamicin
    polatuzumab vedotin
    moxetumomab pasudotox
    inotuzumab ozogamicin
    呼吸系统肿瘤(n=31) 吉非替尼 trilaciclib dihydrochloride 58.06 8
    厄洛替尼 necitumumab
    阿法替尼 tepotinib
    达可替尼 selpercatinib
    奥希替尼 brigatinib
    克唑替尼 lurbinectedin
    塞瑞替尼 capmatinib
    阿来替尼 lorlatinib
    普拉替尼 entrectinib
    达拉非尼* cemiplimab
    曲美替尼* ipilimumab
    依维莫司 ramucirumab
    贝伐珠单抗 larotrectinib
    西妥昔单抗
    帕博利珠单抗
    纳武利尤单抗
    度伐利尤单抗
    阿替利珠单抗
    乳腺癌(n=17) 阿贝西利 alpelisib 52.94 9
    哌柏西利 margetuximab
    马来酸奈拉替尼 tucatinib
    拉帕替尼 ribociclib succinate
    帕妥珠单抗注射液 talazoparib tosylate
    恩美曲妥珠单抗 sacituzumab govitecan
    曲妥珠单抗 fam-trastuzumab deruxtecan
    阿替利珠单抗* pertuzumab/trastuzumab/hyaluronidase
    帕博利珠单抗*
    泌尿系统肿瘤(n=16) 依维莫司 temsirolimus 62.50 6
    培唑帕尼 tivozanib
    阿昔替尼 erdafitinib
    索拉非尼 cabozantinib
    舒尼替尼 avelumab
    仑伐替尼* enfortumab vedotin
    阿替利珠单抗*
    贝伐珠单抗*
    纳武利尤单抗*
    帕博利珠单抗*
    皮肤肿瘤(n=16) 维莫非尼 sonidegib 37.50 13
    曲美替尼 vorinostat
    达拉非尼 vismodegib
    帕博利珠单抗 cobimetinib
    纳武利尤单抗* binimetinib
    阿替利珠单抗* encorafenib
    romidepsin
    cemiplimab
    avelumab
    ipilimumab
    消化系统肿瘤(n=12) 瑞戈非尼 panitumumab 58.33 7
    贝伐珠单抗 encorafenib
    曲妥珠单抗 ramucirumab
    西妥昔单抗 ipilimumab
    帕博利珠单抗 larotrectinib
    纳武利尤单抗
    厄洛替尼*
    肝胆系统肿瘤(n=10) 仑伐替尼 pemigatinib 70.00 4
    索拉非尼 ipilimumab
    瑞戈非尼 ramucirumab
    贝伐珠单抗*
    纳武利尤单抗*
    帕博利珠单抗*
    阿替利珠单抗*
    妇科肿瘤(n=7) 奥拉帕利 rucaparib camsylate 71.43 3
    尼拉帕利 larotrectinib
    仑伐替尼*
    贝伐珠单抗*
    帕博利珠单抗*
    骨与软组织肉瘤(n=6) 依维莫司 olaratumab 50.00 10
    地舒单抗 tazemetostat hydrobromide
    培唑帕尼* pexidartinib
    内分泌系统肿瘤(n=6) 索拉非尼 vandetanib 66.67 5
    仑伐替尼* larotrectinib
    曲美替尼*
    达拉非尼
    神经内分泌肿瘤(n=5) 依维莫司 100 1
    瑞戈非尼
    瑞派替尼
    舒尼替尼
    阿伐替尼
    中枢神经系统肿瘤(n=4) 依维莫司 naxitamab 50.00 10
    贝伐珠单抗* dinutuximab
    头颈部肿瘤(n=3) 纳武利尤单抗 100 1
    西妥昔单抗*
    帕博利珠单抗
    生殖系统肿瘤(n=2) capromab pendetide 0 14
    rucaparib camsylate
    *国内已上市但未批准相应适应证的药品
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    表  3   中国自主研发的新型抗肿瘤药物上市情况

    适应证及药品数量 药品名称 NMPA批准上市时间(年)
    呼吸系统肿瘤(n=7) 埃克替尼 2014
    阿美替尼 2020
    重组人血管内皮抑制素 2006
    安罗替尼 2018
    卡瑞利珠单抗 2019
    信迪利单抗 2018
    替雷利珠单抗 2019
    血液肿瘤(n=4) 西达本胺 2014
    信迪利单抗 2018
    卡瑞利珠单抗 2019
    替雷利珠单抗 2019
    消化系统肿瘤(n=4) 卡瑞利珠单抗 2019
    信迪利单抗 2018
    阿帕替尼 2019
    呋喹替尼 2018
    乳腺癌(n=3) 伊尼妥单抗 2020
    吡咯替尼 2018
    西达本胺 2014
    泌尿系统肿瘤(n=3) 安罗替尼 2018
    特瑞普利单抗 2020
    替雷利珠单抗 2019
    头颈部肿瘤(n=3) 尼妥珠单抗 2017
    卡瑞利珠单抗 2019
    特瑞普利单抗 2020
    皮肤肿瘤(n=1) 特瑞普利单抗 2020
    骨与软组织肉瘤(n=1) 安罗替尼 2018
    NMPA:国家药品监督管理局
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    表  4   PD-1单抗类药物适应证比较

    类别 免疫检查点抑制剂 中国NMPA批准的适应证* 美国FDA批准的适应证#
    中国自主研发 信迪利单抗 霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、肝细胞癌 未上市
    替雷利珠单抗 霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌 未上市
    卡瑞利珠单抗 霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、非小细胞肺癌、食管鳞癌、鼻咽癌 未上市
    特瑞普利单抗 黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌 未上市
    中国进口 帕博利珠单抗 黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌 黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、霍奇金淋巴瘤、细胞淋巴瘤、尿路上皮癌、微卫星不稳定肿瘤、微卫星不稳定的结直肠癌、胃癌、食管癌、宫颈癌、肝癌、默克尔细胞癌、肾上皮细胞癌、子宫内膜癌、高肿瘤突变负荷肿瘤、皮肤鳞状细胞癌、三阴性乳腺癌
    纳武利尤单抗 非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胃腺癌及胃与食管交界处腺癌、恶性胸膜间皮瘤 不可切除的黑色素瘤、黑色素瘤辅助治疗、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞癌、尿路上皮癌、微卫星不稳定的结直肠癌、肝细胞癌、食管鳞状细胞癌、胃癌及胃与食管癌交界处肿瘤
    *数据来源于中国NMPA说明书;#数据来源于美国FDA说明书;PD-1:程序性死亡[蛋白]-1;NMPA:同表 3;FDA:食品药品监督管理局
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  • [1]

    WHO. Data visualization tools for exploring the global cancer burden in 2020[EB/OL]. (2020-01-01)[2021-06-16]. https://gco.iarc.fr/today/home.

    [2] 孙可欣, 郑荣寿, 张思维, 等. 2015年中国分地区恶性肿瘤发病和死亡分析[J]. 中国肿瘤, 2019, 2: 1-11. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZHLU201901001.htm
    [3] 中华人民共和国国家卫生健康委员会. 关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2018年版)的通知[EB/OL]. (2018-09-21)[2021-06-08]. http://www.nhc.gov.cn.
    [4]

    American Jonit Committee on Cancer. Cancer Staging Manual Eighth Edition[M]. Springer Nature, 2016.

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出版历程
  • 收稿日期:  2021-07-08
  • 录用日期:  2021-09-12
  • 刊出日期:  2022-11-29

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